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医疗器械抽样记录及凭证

 

  抽样编号:□□-□□-68□□-□□-□□             抽样日期: _____年_____月_____

 

 

 

 

 

 

标示产品名称

 

产品注册证

无口   有口 证号:

产品执行标准

 

标示生产单位

 

地址

 

电话

 

传真

 

规格/型号

 

生产日期/批号/出厂编号

 

抽样数量

 

有效期截止日期

 

生产或购进数量

 

已销售或使用数量

 

库存数量

 

商标

 

抽样地点

 

生产□、经营□、使用

有□、无□许可证证号:

单位名称

 

地址

 

法定代表人

或负责人

 

邮政编码

 

电话

 

传真

 

单位名称

 

地址

 

联系人

 

邮政编码

 

电话

 

传真

 

 

抽样单位(盖章):

抽样人员签名:

被抽样单位(盖章)

有关负责人签名:

附:本凭证一式四联,第一联(白)存根,第二联(绿)随样品封样寄往承检机构,第三联(红)随总结材料上报,第四联(兰)留被抽样单位。

 

 


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