根据《
中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京世桥生物制药有限公司等35家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。
霉素)
浆剂
射用重组人干扰素a2b(冻干粉针剂),重组人粒
细胞集落刺激因子注射液(小容量注射剂),重组
人干扰素a2b软膏
)、片剂、颗粒剂
生产车间(小容量注射剂、冻干粉针剂)
原料药(盐酸贝尼地平) E2575
片剂(含头孢菌素类) E2590
特此公告
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○三年六月十八日