各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

　　国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江洋医疗器械有限公司等8家医疗器械生产企业(名单见附件1)更改企业名称，更换生产许可证；同意武汉市王冠医疗器械有限责任公司等3家企业(名单见附件2)增加产品规格，更换生产许可证；同意金坛市输液器厂等2家企业(名单见附件3)补发生产许可证。

特此通知
　　

国家药品监督管理局
二○○一年三月十六日