各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门、外经贸委（厅、局）广东海关分署、各直属海关： 
　　为规范中药出口程序，促进我国中药出口，根据《中华人民共和国对外贸易法》及国际惯例，现决定，改变我国中药（指以中药为原料生产的中成药产品）的现行出口放行制度，自１９９９年５月１日起，国家中医药局、外经贸部、原国家进出口商品检验局、海关总署下发的《关于实行出口中药产品质量注册和检验放行制度的通知》（国中医药质〔１９９６〕４号）予以废止。与此同时，各类经营对外贸易的企业（包括自营出口生产企业）在办理上述通知所附“列入管理的中药产品目录”所列五种中药产品出口手续时，海关不再加验商检证书。改为凭企业合法证照放行。届时，海关自动化报关系统参数库亦做相应调整。 
　　出口中药产品的质量问题，由出口企业自负。对进口国索取我出口药品生产企业资格及产品自由销售证明者，由国家药品监督管理局负责办理。 
　　请各省、自治区、直辖市外经贸委（厅、局）、药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门将本通知及时转发有关单位和企业。 
　　特此通知。 
 
 

国家药品监督管理局 
国家中医药管理局 
对外贸易经济合作部 
海 关 总 署 
一九九九年一月二十日