各省、自治区、直辖市卫生厅局：
　　根据《血液制品管理条例》第 十八 条的规定，决定建立原料血浆采集情况报告制度。现奖有关事项通知如下：
　　一、 单采血浆站必须按规定的内容，如实填报原料血浆采集情况。

　　二、 单采血浆站应每半年向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告原料血浆采集情况，同时抄报设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构及省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门；上报时间为：每年7月10日前上报本年度1-6月原料血浆采集情况；每年1月10日前上报上一年度7-12月原料血浆采集情况。

　　三、 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当于每年7月31日前将本行政区域内上一年度7-12月和本年度1-6月原料血浆采集情况汇总报卫生部医政司。

　　四、 单采血浆站和各级卫生行政部门必须按时上报原料血浆采集情况，不得隐匿、伪造有关数据、资料。违反有关规定者，予以通报，并给予相应的处罚。

　　五、 各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门请将1999年7月1日至2000年6月30日本辖区原料血浆采集情况于2000年9月30日前统计汇总报我部医政司。

　　六、 鉴于《血液制品管理条例》实施以来，大多数省、自治区、直辖市卫生行政部门未执行上报制度，因此，请各省、自治区、直辖市卫生行政部门于2000年9月30日前将1998年7月1日至1999年6月30日本辖区原料血浆采集情况统计汇总后补报我部医政司。联系人：依梅 宫国强联系电话：010一68792199 传真：010一68792513 E-mail： yimei@chsi3.moh.gov.cn

 

附：1、单采血浆站基本情况汇总表(略)
2、单采血浆站血浆采集情况上报表(略)

卫生部办公厅
二○○○年八月十五日